家族と子供たち

どのように別の音のような子供たちとレット症候群を混同しないように?

2つの疾患の名前 - レット症候群とトゥレット症候群 - はよく似ているように思われるので、適切なレベルで医学を知らない人々はそれらを混乱させることがあります。

しかしこれら二つの病気 根本的に互いに異なる 症状、治療法、予後について。

時間内に子供のレット症候群とトゥレット症候群を識別するためには、それらの主な特徴を知ることが重要です。

これらの病気は何ですか?

前述のように、これら両方の症候群 似た名前だけそして、決して混同してはいけません。

それらには、ほんの少しの類似点があります。

  1. 遺伝的素因 どちらの症候群もさまざまな遺伝的欠陥が原因です。
  2. 幼児期における最初の徴候の出現。 同時に、レット症候群は6ヶ月から2年半までの年齢の子供に現れ、トゥレット症候群は2年から5年の間です。しかし、トゥレット症候群の最初の徴候は青年期に現れることがあります。

レット症候群 - 女の子だけで発生する遺伝的に決定された病気。まれに、余分なX染色体を持つ男児にみられます。

Rettの小児は、生後1ヵ月の間に正常に発症しますが、疾患が進行し始めると、身体的、精神的および精神的、精神的な発達が遅くなります。

レット症候群は発達段階を有する.

  1. オン 最初の 子供の発達が著しく遅くなり、運動性が損なわれています。
  2. オン 第二 ステージ、子供は劣化し始め、以前に獲得したすべてのスキルと能力を失います。彼は歩くのをやめて、話します。重症度の乏しさがあり、それは彼の人生の終わりまで患者と共に残るでしょう。
  3. オン 第三 病気の段階はほとんど進行しません。
  4. 4番目 段階は運動障害の悪化によって特徴付けられます、子供は完全に動く能力を失います。レット症候群の人は自分で奉仕することができません。彼らは深く身体障害者です。この病気を治すことは不可能です、現代医学はそのような患者の寿命を延ばしてその質を改善することができるだけです。

以下の「症状」の項では、レット症候群の特徴についてさらに詳しく説明します。

トゥレット症候群 - 遺伝的に引き起こされた病気。これは子供に制御不能な神経ダニが多数存在することを特徴としています。

トゥレット症候群の多くの人にとって、神経衰弱の重症度は、成人に達すると著しく低下します。

そのような人々の知性と健康は完全に正常です。彼らは一生をリードすることができ、親戚の支援と医療的および心理的支援のみを必要とします。

トゥレット症候群の患者の60%以上が男性、男性です。

病気の原因

Rett症候群が原因で発症する 遺伝的欠陥の存在これは、MECP2遺伝子に影響を及ぼし、間接的に神経組織の形成過程を制御します。

同様の遺伝子欠損が男の子に発生した場合、彼は胎児の発育中でも死亡します。女の子は2つのX染色体を持っているので生き残ります。

トゥレット症候群は遺伝学にも直接関連しており、しばしば 家族の病気: 何人かの家族がすぐに病気になります。

また、近親者がさまざまな不随意運動(神経衰弱、ミオクローヌス、舞踏病)を起こすと、トゥレット症候群の可能性が高まります。

また トゥレット症候群の発症 以下の有害因子に関連する:

  1. 妊娠中の急性ストレス 重度のストレスの多い状況には、重度の病気、愛する人やペットの死亡、暴力のエピソード(性的、肉体的、心理的)、仕事の喪失、離婚、家族の問題(通常のスキャンダル、対立)、ストレスの多い仕事などがあります。
  2. 妊娠中の女性には推奨されていない薬を服用する。 胎児のさまざまな病状の発症につながる可能性がある薬の膨大な量があります。したがって、妊娠中の女性は、妊娠前に処方されたものであっても、薬を服用する前に医師に相談する必要があります。妊娠中に発症する病気は最も良性の薬を使って治療されます。
  3. 妊娠中の女性の悪い習慣 喫煙、飲酒および薬物摂取は、胎児の形成過程に非常に悪影響を及ぼす。健康な赤ちゃんを産む可能性を高めるために、女性は妊娠の少なくとも数ヶ月前に悪い習慣を取り除くことが重要です。
  4. 出産中の外傷性頭部外傷、低酸素。 有能な専門家が産科病院で働いていても、これは出産中の様々な合併症の可能性を完全に排除するものではなく、それは新生児の健康と生活に悪影響を及ぼす可能性があります。両親が出生が良い診療所で行われ、決して家庭で出産しないように注意することは重要です。

未熟児にトゥレット症候群を発症する可能性が高くなります。

感情的なけが そして感染症はトゥレット症候群の経過に影響を及ぼします。

病理学の症状

の特徴的な症状 レット症候群ステージの一部として考えるのが最も快適です(写真参照)。

  1. 第一段階 出生時に、レット症候群の女の子はほとんどの健康な新生児と変わりはありません、そして最初の6ヶ月間、彼らは彼らの同僚と同じ方法で成長します。この病気は、半年から2年半の間に感じられます。子供は、同僚からの発達においてかなり遅れをとり始めます。子供の筋肉は筋緊張低下状態にあり、成長が遅れ、頭の成長が遅くなります。何人かの女児は内臓(肝臓、心血管系、腸、胃)の機能に逸脱があります。
  2. 第二。 この疾患に特徴的な症状が増えています。子供は眠れない(不眠、頻繁な目覚め、過度に敏感な睡眠)、彼は落ち着かないように見えます。この後、通常数週間からなる短期間のうちに子供が衰弱する期間があります。彼は以前に学んだスキルを失い、話すのをやめます。観察された神経学的異常と呼吸の問題
  3. 第三 病気の進行の過程は遅くなります。第3段階の期間は10年から11年です。それは4年後に始まり、それ以上の年齢の青年期に始まります。子供は重度の精神遅滞を持っています、彼は学ぶことができません。てんかん発作、ジスキネジアの発生を特徴とする。
  4. 第四。 運動異常が進行すると、大多数の患者は完全に動く能力を失います。エピクリスタルの頻度は減少します。

主な症状に加えて、運動障害(筋萎縮、筋系の衰弱による脊椎の湾曲、血行障害)を持つ人々によく起こるレット症候群の疾患があります。患者は常にケアを必要とします

トゥレット症候群の主な症状:

  1. ジスキネジア。 彼らは非常に多様であることができます、彼らはモーター(ジャンプ、様々な手を振る、四肢のけいれん)、およびボーカル(歌う、咳をすることを含む他の音を出すこと、スニッフィング)を含むことができます。また、子供は自分自身に害を及ぼすことができます(彼の唇、指をかむ、何かに対して彼の頭を叩く)。彼は神経質なチックをほとんどコントロールできない。
  2. 気持ちは前触れです。 トゥレット症候群のほとんどの人は不快なもの(かゆみ、痛み、眼球の焼け、喉にこびりついている何かを感じている)を報告しており、この感覚は行動を起こすことを強いるものです。など
  3. 中等度の行動障害 トゥレット症候群の子供のために増加した過敏性、衝動性の存在によって特徴付けられます。明らかな理由もなく彼らの気分は変わります、彼らが学ぶのは難しいです。トゥレット症候群はしばしばADHDと組み合わされます。

    青年期は、神経症、鬱病、さまざまな種類の社会恐怖症、不安障害など、さまざまな精神疾患や障害に悩まされています。

症状の重症度はさまざまです。

診断

医者は子供がレット症候群を持っていると思われる場合、彼は彼に紹介します:

  1. 磁気共鳴イメージング この病気の子供の脳は小さくなり、回旋の滑らかさが観察されます。
  2. 脳波 この研究は、脳の低レベルの電気的活動を示しています。
  3. 遺伝学的研究 現代の分析は、百パーセントの突然変異の存在を決定する機会を提供します。

また示される 内臓の検査 この病気の小児の3分の1では、脾臓と肝臓が未発達の状態にあります。

「トゥレット症候群」の診断は、この疾患に特徴的な症状に基づいて行われます。

病気 区別することが重要です 以下のような症状が似ている他の多くの神経疾患

  • ハンチントンのコレア。
  • シデナムの舞踏病;
  • 統合失調症;
  • てんかん
  • 自閉症スペクトラム障害。

それらを除外するために、子供は神経科医と精神科医に呼ばれます。磁気共鳴画像法、コンピューター断層撮影法、脳波記録法および他の研究が示唆され得る。

治療と予後


レット症候群

現代医学 レット症候群を治すことができない、 そして、治療は、患者に存在して彼の生活の質を悪化させる症状を軽減することだけを目的としています。

薬は通常、子供の体にある病気(肝臓、心臓、脾臓、胃、腸の病気)を管理するために処方されます。

空室状況により てんかん発作 抗けいれん薬が選択されます。

Rett症候群のてんかん発作として、正しい抗けいれん療法の選択は非常に困難です 制御が難しい.

子供が睡眠困難を抱えている場合、彼は彼を助けるための手段(メラトニン、鎮静剤を含む睡眠薬の様々な)を処方されています。

発生を防ぐために 脊椎の湾曲、それは子供が筋肉コルセットを持っていることを確認する必要があります。これを行うには、彼と一緒に定期的にマッサージをしていました。

レット症候群ショーの治療における向知性薬 低効率しかし、彼らはまだ頻繁に処方されています。

この疾患の予後は非常に悪いものです。レット症候群を患っている患者さんは重度の障害を持っており、人生の終わりまで継続的なケアを受けなければなりません。

質の高い支持療法とは、患者 40 - 50年まで生きることができる。成人患者は脳卒中のリスクが高いです。

このビデオのレット症候群について:

トゥレット症候群

治療中に医師が選択する戦術は、病気の重症度と子供の年齢によって異なります。タレット症候群の治療の基礎 - 心理療法。積極的に使用されます。

  1. アニメーション療法 動物(ウマ、ネコ、イヌ、ハムスター、モルモット、様々な鳥)との相互作用は、子供の精神感情的状態に良い影響を与えます。彼は肯定的な感情の源を受け、同時に動物と正しく相互作用することを学びます。
  2. 芸術療法ほとんどの場合、絵を描くこと(鉛筆、絵の具で - ブラシを使うだけでなく、指、スポンジを使って)、粘土と粘土、アップリケ、折り紙を使ってモデリングすることです。年長の子供たちは燃えている木彫りを提供されることができます。それはまた、内的緊張を和らげ、自分の大切さを感じ、自尊心を高め、集中力と注意力を向上させるのに役立ちます。

心理療法士は子供に言う 神経質チックに対処する方法、それが自分自身を受け入れることがいかに重要であるかについて語って、精神的な感情的な混乱、精神疾患に対処するのを助けます。

子供たちはまた、理学療法、マッサージの様々な種類が示されています。

トゥレット症候群に特徴的な症状が子供の生活に深刻な影響を及ぼし、温存治療法(運動療法、心理療法)が必要な効果を示さなかった場合、それは処方されます 薬物サポート。通常受付は以下の通りです。

  • 抗精神病薬(ハロペリドール、ペリシアジン)。
  • ベンゾジアゼピン(ジアゼパム、フェナゼパム)。
  • 副腎皮質刺激薬(クロフェリン)。

ほとんどの患者では、症状はそれほど顕著ではなくなり、服薬する必要がなくなります。トゥレット症候群の予後はほぼ常に良好です。

この病気の重症型を持つ人々でさえ 一生をリードすることができます。 しかし、彼らは他人からの支援を非常に必要としており、しばしば精神病(うつ病、神経症、恐怖症)に苦しんでいます。

このビデオのトゥレット症候群について:

予防

レット症候群を予防するための唯一の選択肢 - 出生前遺伝子検査。彼らがこの遺伝性疾患の存在を明らかにした場合は、妊娠を中止することをお勧めします。

トゥレット症候群を回避するのに役立つ効果的な方法 存在しません。 症状がこの病気の特徴である場合は、病院に行くことが重要です。